Le groupe URGO est spécialisé dans le traitement médical des plaies et la santé grand public (premiers soins, podologie, stress/sommeil, digestion, équilibre, nutrition, rhume, allergies, hygiène sexuelle, etc. ).

Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 35 ans.

Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Juvamine, Mercurochrome, Intimy, Ricqlès, Esprit Bio et Marie-Rose.
Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver.

Nos 400 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi.

Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité.

Rattaché(e) à l'Ingénieur Affaires Règlementaire senior, vous participez au bon développement des produits alimentaires et compléments alimentaires en apportant le support règlementaire aux différents services pour 4 marques iconiques : Juvamine, Esprit Bio, Celliflore et Holinutria.

Votre poste s'articule de la façon suivante :

1/ Mise sur le marché de nouveaux produits :

• Positionner règlementairement les nouveaux produits
• Valider les fiches techniques des matières premières et cahiers des charges
• Mettre en place et suivre les tests nécessaires à la mise sur le marché du produit
• Contrôler et valider les allégations scientifiques et règlementaires
• Contribuer à la constitution les dossiers techniques en vue de la mise sur le marché
• Effectuer les déclarations aux autorités compétentes
• Participer au suivi du budget de développement
• Participer activement aux réunions développement

2/ Conformité des produits et communication

• Participer au contrôle et à la validation des allégations, textes packaging et supports publicitaires
• Suivre la mise en conformité des produits existants avec la nouvelle règlementation
• Tenir et mettre à jour la documentation produit

3/ Veille et Outils

• Suivre et analyser l'évolution de la réglementation en lien avec le portefeuille produits
• Diffuser l'information réglementaire aux services internes (marketing, achats, export).
• Utiliser l'outil PLM pour intégrer les éléments réglementaires dans les projets
• Participer à l'enrichissement et à la structuration de la documentation interne (amélioration continue des supports réglementaires)

4/ Support et Mission Transverses

• Aider le service consommateur en apportant des réponses techniques aux questions des consommateurs
• Participer à la créativité en apportant un regard règlementaire sur les innovations et l'environnement concurrentiel

Diplômé(e) d'un Master 2 scientifique (Agro, nutrition) avec une partie réglementaire, vous justifiez d'une première expérience significative d'1 an (stage ou alternance compris) sur un poste similaire. Une expérience dans la règlementation produits (dans les compléments alimentaires serait appréciable) sur des missions projet.

Vous êtes à l'aise en anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit et vous maitrisez l'outil informatique.

Vous avez l'esprit de synthèse, vous savez vulgariser l'information réglementaire et êtes pédagogue.

Vous faites preuve d'autonomie, de dynamisme, de rigueur et d'organisation.

Vous êtes curieux, avec un bon relationnel et êtes capable d'imposer vos décisions en les argumentant.